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NEW QUESTION: 1

A. IBM Fabric Manager
B. BladeCenter Open Fabric Manager (BOFM)
C. SmartCloud Entry
D. Tivoli Provisioning Manager
Answer: A

NEW QUESTION: 2
HOTSPOT
Your network contains two Web servers named Server1 and Server2. Both servers run Windows Server 2012 R2.
Server1 and Server2 are nodes in a Network Load Balancing (NLB) cluster. The NLB cluster contains an application named App1 that is accessed by using the URL http://app1.contoso.com.
You deploy a new server named Server3 that runs Windows Server 2012 R2. The contoso.com DNS zone contains the records shown in the following table.

You need to add Server3 to the NLB cluster.
What command should you run?
To answer, select the appropriate options in the answer area.


Answer:
Explanation:

* The Add-NlbClusterNode cmdlet adds a new node to the NLB cluster. Once the new node settings are circulated through all of the NLB cluster node, the new cluster node will be in a running state in the cluster.
* The Get-NlbClusterNode cmdlet retrieves information about a node in the NLB cluster.
* EXAMPLE: This command adds host node2 to the cluster on node1.
C:\PS>
Get-NlbCluster node1 | Add-NlbClusterNode -NewNodeName node2 -NewNodeInterface vlan-3 Name State Interface HostID
---- ----- --------- ------
node2 Converged vlan-3 2
Reference: Get-NlbClusterNode; Add-NlbClusterNode

NEW QUESTION: 3
In the EPON network, what is upstream and downstream bandwidth of PON port?
A. 1.25bps/2.5Gbps
B. 1Gbps/1Gbps
C. 1.25Gpbs/1.25Gpbs
D. 1Gbps/2Gbps
Answer: C

NEW QUESTION: 4
Attributable data should be:
A. sometimes traced to individuals responsible for observing and recording the data
B. never traced to individuals responsible for observing and recording the data
C. often traced to individuals responsible for observing and recording the data
D. always traced to individuals responsible for observing and recording the data
Answer: D
Explanation:
As per FDA data should be attributable, original, accurate, contemporaneous and legible. In an automated system attributability could be achieved by a computer system designed to identify individuals responsible for any input.
Source: U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration,
Guidance for Industry - Computerized Systems Used in Clinical Trials, April 1999, page 1.